Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

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m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

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m.r.pharma gmbh - telmisartan - excipientes: hidroxido de sodio (e-524),manitol (e-421),almidon de maiz,fumarato de estearilo y sodio - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - telmisartán

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:- sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);- elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en: * pacientes que sufren infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), isquémico movimiento (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o establecido periférica enfermedad arterial. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - tratamiento de la dermatitis atópica moderada a grave en adultos que no responden adecuadamente o no toleran las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de moderada a severa dermatitis atópica en los niños (2 años de edad o más) que no responden adecuadamente a terapias convencionales como los corticosteroides tópicos. tratamiento de mantenimiento de la dermatitis atópica moderada a severa para la prevención de las exacerbaciones y la prolongación de la llamarada libre de intervalos en los pacientes que experimentan una alta frecuencia de exacerbaciones de la enfermedad (i. que ocurre 4 o más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un máximo de 6 semanas de tratamiento de la pomada de tacrolimus dos veces al día (lesiones aclaradas, casi aclaradas o levemente afectadas).

Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 10 mg - nitisinona 10 mg - nitisinona

Spagna - spagnolo - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 5 mg - nitisinona 5 mg - nitisinona